Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) ltd., - koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani 1000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) ltd., - koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani 500 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) sprl - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor ix, humani 500 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani500 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 500 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) ltd., - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor ix, humani 1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - človeški koagulacijski faktor ix - hemofilija b - antihemoragije - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo b (prirojene pomanjkljivosti faktorja ix).

Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octapharma (ip) ltd., - koagulacijski faktor ii, humani; koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor viii, humani; koagulacijski faktor x, humani; protein c; protein s; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za infundiranje - koagulacijski faktor ii, humani 1520 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani960 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani1200 i.e. / 1 viala  protein c1240 i.e. / 1 viala  protein s1280 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1000 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani960 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani1200 i.e. / 1 viala  protein c1240 i.e. / 1 viala  protein s1280 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 960 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor x, humani1200 i.e. / 1 viala  protein c1240 i.e. / 1 viala  protein s1280 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor x, humani 1200 i.e. / 1 viala  protein c1240 i.e. / 1 viala  protein s1280 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1000 i.e. / 1 viala; protein c 1240 i.e. / 1 viala  protein s1280 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1000 i.e. / 1 viala; protein s 1280 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1000 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1000 i.e. / 1 viala - kombinacije koagulacijskih faktorjev ix, ii, vii in x

Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). ta pripravek ne vsebuje von willebrand dejavnik in zato ni navedeno v von willebrand je bolezen.

Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim izkazala družba ratiopharm je indicirano za zmanjšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri bolnikih, zdravljenih s sedežem citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom) in za zmanjšanje trajanja nevtropenija pri bolnikih jemanja myeloablative terapije sledi presaditev kostnega mozga, šteje, da je povečano tveganje za podaljšano huda nevtropenija. varnost in učinkovitost filgrastima sta pri odraslih in otrocih, ki prejemajo citotoksično kemoterapijo, podobna. filgrastim ratiopharm je primerna za mobilizacijo periferne krvi progenitor celice (pbpc). pri bolnikih, otroci ali odrasli, s hudo prirojeno, ciklično, ali idiopatsko neutropenia z absolutno neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, in zgodovino resnih ali ponavljajočih se okužb, dolgoročno upravljanje filgrastim izkazala družba ratiopharm je indicirano za povečanje števila nevtrofilcev in zmanjšati pojavnost in trajanje okužbe povezane dogodke. filgrastim ratiopharm je primerna za zdravljenje vztrajno neutropenia (anc manj kot ali enako 1. 0 x 109/l) pri bolnikih z napredno okužbe z virusom hiv, da bi zmanjšali tveganje za bakterijske okužbe, ko so druge možnosti za upravljanje nevtropenija neprimerno.

Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand bolezni - antihemoragije - veyvondi je navedeno v odrasle (starost 18 let in starejših), von willebrand bolezni (vwd), ko desmopressin (ddavp) zdravljenje sam je neučinkovita ali ni označeno za - zdravljenje krvavitve in kirurške krvavitve - preprečevanje kirurške krvavitve. veyvondi ne sme uporabljati pri zdravljenju hemofilija a.

Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). ta pripravek ne vsebuje von willebrand dejavnik in zato ni navedeno v von willebrand je bolezen.